安全性和質(zhì)量在醫(yī)療行業(yè)中是不可商議的，我們希望對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的把控從源頭就開始。
在科研，醫(yī)療醫(yī)藥等行業(yè)，對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)極其嚴(yán)苛，因此為了保證室內(nèi)空氣潔凈且無塵，減少對(duì)產(chǎn)品的影響，提升產(chǎn)品品質(zhì)，在無塵車間進(jìn)行作業(yè)是十分必要的。
邁可醫(yī)療符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系ISO13485:2016要求，系列產(chǎn)品皆通過歐盟CE認(rèn)證及中國
CFDA注冊(cè)。
幾乎沒有醫(yī)療程序是沒有風(fēng)險(xiǎn)的，但通過合理的應(yīng)用，健全的風(fēng)險(xiǎn)管理流程應(yīng)用于醫(yī)療行業(yè)可以將風(fēng)險(xiǎn)最小化，邁可所有的產(chǎn)品出廠前都會(huì)經(jīng)過超20+檢測(cè)工序，以確保產(chǎn)品達(dá)到最佳質(zhì)量。
當(dāng)前中國醫(yī)療器械智造還處于起步階段，我們深知前路艱險(xiǎn)，未來還有很多的困難在等待著我們，我們?cè)敢饽_踏實(shí)地，拋棄掉投機(jī)主義的想法，做時(shí)間的朋友。
